Cancer જનીન ધરાવતા શુક્રાણુએ વિનાશ સર્જ્યો! ૧૯૭ બાળકો પ્રભાવિત, કેટલાક મૃત્યુ પામ્યા; દાતાની સ્થિતિ વિશે જાણો

Cancer : યુરોપમાં શુક્રાણુ દાતાના TP53 જનીનમાં એક દુર્લભ પરિવર્તને ૧૯૭ બાળકોને કેન્સરનું જોખમ આપ્યું છે, જેમાંથી કેટલાક મૃત્યુ પામ્યા છે. આ પરિવર્તન લી-ફ્રોમેની સિન્ડ્રોમનું કારણ બની શકે છે, જે જીવનભર કેન્સરનું જોખમ વધારે છે.

૧૯૭ બાળકોને પિતા બનાવવામાં મદદ કરનાર એક શુક્રાણુ દાતાને આનુવંશિક પરિવર્તન થયું હતું જે કેન્સરનું જોખમ વધારે છે. આ બધા બાળકો વિવિધ યુરોપિયન દેશોમાં જન્મ્યા હતા, અને તેમાંથી કેટલાક આ રોગથી મૃત્યુ પામ્યા છે. તાજેતરની તપાસમાં આ ચોંકાવનારો કિસ્સો બહાર આવ્યો છે, જે યુરોપિયન શુક્રાણુ દાન નિયમોમાં મોટી ખામીઓ પર પ્રકાશ પાડે છે. દાતા પોતે સ્વસ્થ છે, પરંતુ તેના TP53 જનીનમાં એક દુર્લભ પરિવર્તન છે, જે લી-ફ્રોમેની સિન્ડ્રોમ નામની દુર્લભ બીમારીનું કારણ બની શકે છે. આ સિન્ડ્રોમ વ્યક્તિના કેન્સરનું જોખમ નોંધપાત્ર રીતે વધારે છે.

૧૪ અલગ અલગ દેશોમાં ઉપયોગમાં લેવાતા શુક્રાણુ
અહેવાલ અનુસાર, જ્યારે દાતાએ પોતાનું શુક્રાણુ દાન કર્યું ત્યારે તેને આ પરિવર્તનની ખબર નહોતી. મે મહિનામાં, સીએનએનએ અહેવાલ આપ્યો હતો કે આઠ યુરોપિયન દેશોમાં આ વ્યક્તિ ઓછામાં ઓછા 67 બાળકોના પિતા હતા, પરંતુ બુધવારે જાહેર કરાયેલી એક મોટી તપાસમાં જાણવા મળ્યું છે કે અસરગ્રસ્ત બાળકોની સંખ્યા અગાઉના વિચાર કરતાં ઘણી વધારે છે. બીબીસી અનુસાર, આ નવો આંકડો માહિતીની સ્વતંત્રતા વિનંતીઓ અને ડોકટરો અને દર્દીઓ સાથેના ઇન્ટરવ્યુ દ્વારા મેળવવામાં આવ્યો હતો. આ વ્યક્તિએ ડેનમાર્કમાં એક ખાનગી શુક્રાણુ બેંક, યુરોપિયન સ્પર્મ બેંક (ESB) ને તેના શુક્રાણુનું દાન કર્યું હતું. જો કે, પાછળથી 14 જુદા જુદા દેશોમાં 67 ક્લિનિક્સમાં તેના શુક્રાણુનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો.

અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓની સંખ્યા વધુ હોઈ શકે છે
બીબીસીએ કહ્યું કે અંતિમ સંખ્યા વધુ હોઈ શકે છે કારણ કે બધા દેશોનો ડેટા ઉપલબ્ધ નથી. આમાંથી કેટલા બાળકોને આ આનુવંશિક પરિવર્તન વારસામાં મળ્યું છે તે અજ્ઞાત છે. જો કે, જેમને કેન્સર થયું છે તેમાંથી ખૂબ ઓછા લોકો કેન્સરથી બચી શકશે. ક્લેવલેન્ડ ક્લિનિક અનુસાર, આ સ્થિતિ ધરાવતા લોકોને 60 વર્ષની ઉંમર સુધીમાં એક અથવા વધુ કેન્સર થવાનું જોખમ 90% હોય છે, અને લગભગ 50% લોકોને 40 વર્ષની ઉંમર પહેલાં આ રોગ થાય છે. ફ્રાન્સની રૂએન યુનિવર્સિટી હોસ્પિટલના જીવવિજ્ઞાની એડવિજ કેસ્પરે મે મહિનામાં યુરોપિયન સોસાયટી ઓફ હ્યુમન જિનેટિક્સના વાર્ષિક પરિષદમાં એક પ્રેઝન્ટેશન આપ્યું હતું. તેમણે શરૂઆતમાં 67 બાળકોની ઓળખ કરી હતી.

આ જનીન આગામી પેઢીમાં પણ પસાર થઈ શકે છે.
એડવિજ કેસ્પરે અહેવાલ આપ્યો હતો કે 10 બાળકોને મગજની ગાંઠ અને હોજકિન લિમ્ફોમા જેવા કેન્સર હોવાનું નિદાન થયું હતું, અને 13 બાળકોમાં જનીન હતું પરંતુ હજુ સુધી તેમને કેન્સર થયું ન હતું. આ બાળકોને તેમના વધતા જોખમને કારણે નિયમિત તબીબી તપાસની જરૂર પડે છે, અને તેમના પોતાના બાળકોને જનીન પસાર થવાની 50% શક્યતા છે. લંડનમાં કેન્સર રિસર્ચ ઇન્સ્ટિટ્યૂટમાં કેન્સર જિનેટિક્સના પ્રોફેસર ક્લેર ટર્નબુલે બુધવારે સીએનએનને જણાવ્યું હતું કે, “લી-ફ્રોમેની સિન્ડ્રોમનું નિદાન પરિવારો માટે વિનાશક છે. તે જીવનભર કેન્સરનું ખૂબ જ ઊંચું જોખમ ધરાવે છે, જેમાં બાળપણના કેન્સરનું ઊંચું જોખમ પણ સામેલ છે.”

યુરોપિયન સ્પર્મ બેંકે શું કહ્યું?
યુરોપિયન સ્પર્મ બેંકના પ્રવક્તા જુલી પાઉલી બુટ્ઝે આ મુદ્દા પર બોલતા કહ્યું, “કંપની આ કેસની અસરથી વાકેફ છે અને આ દુર્લભ TP53 પરિવર્તનની ઘણા પરિવારો, બાળકો અને દાતાઓ પર પડેલી અસરથી દુઃખી છે. અમારી ઊંડી સહાનુભૂતિ તેમની સાથે છે. ESB માન્ય વૈજ્ઞાનિક પ્રથા અને કાયદા અનુસાર, બધા દાતાઓના પરીક્ષણ અને વ્યક્તિગત તબીબી મૂલ્યાંકન કરે છે.” બુટ્ઝે કહ્યું કે ESB એક જ દાતાથી જન્મેલા બાળકોની સંખ્યા પર મર્યાદા નક્કી કરવાના આહવાનને સમર્થન આપે છે. આ કેસને ધ્યાનમાં રાખીને, શુક્રાણુ દાનની પ્રક્રિયામાં વધુ સાવધાની અને આંતરરાષ્ટ્રીય નિયમોની માંગ છે, જેથી ભવિષ્યમાં આવી સમસ્યાઓ ઊભી ન થાય.