Gujarat News: મધ્યપ્રદેશમાં “કોલ્ડ્રિફ” કફ સિરપનું સેવન કર્યા બાદ 20 બાળકોના મૃત્યુ બાદ દેશભરમાં દવાની તપાસ વધુ તીવ્ર બનાવવામાં આવી છે. દરમિયાન ગુજરાતમાં બે કંપનીઓના કફ સિરપમાં ડાયથિલિન ગ્લાયકોલ (DG) માન્ય મર્યાદાથી વધુ હોવાનું જાણવા મળ્યું. આ પછી સરકારે તાત્કાલિક દરેક કંપનીના એક બેચ પર પ્રતિબંધ મૂક્યો. કોલ્ડ્રિફ કફ સિરપમાં વધુ પડતા DG સ્તરને પણ કિડની નિષ્ફળતા અને બાળકોના મૃત્યુ માટે જવાબદાર ઠેરવવામાં આવ્યા છે.

Gujaratના ફૂડ એન્ડ ડ્રગ્સ કંટ્રોલ વિભાગ દ્વારા 7 ઓક્ટોબરના રોજ જારી કરાયેલ એક જાહેરનામામાં જણાવાયું હતું કે રેસ્પિફ્રેશ TR અને રિલાઇફ કફ સિરપના એક-એક બેચમાં ડાયથિલિન ગ્લાયકોલ માન્ય મર્યાદાથી વધુ જોવા મળ્યું હતું. રેસ્પિફ્રેશ TR અમદાવાદ જિલ્લામાં રેડનેક્સ ફાર્માસ્યુટિકલ્સ દ્વારા બનાવવામાં આવે છે, જ્યારે રેલાઇફ શેખપુરામાં શેપ ફાર્મા દ્વારા બનાવવામાં આવે છે.

આ વધારાનો જથ્થો રેસ્પિફ્રેશ TR બેચ નંબર R01GL2523, સમાપ્તિ તારીખ 12/2026 અને રેડનેક્સ ફાર્માસ્યુટિકલ્સ બેચ નંબર LSL25160, સમાપ્તિ તારીખ 12/2026 માં મળી આવ્યો હતો.

મધ્યપ્રદેશ એફડીએ દ્વારા સત્તાવાર રીતે જણાવવામાં આવ્યું છે કે આ બંને કફ સિરપમાં ડીજીનું પ્રમાણ નિર્ધારિત મર્યાદા કરતા વધુ હોવાનું જાણવા મળ્યું છે. આ બંને કફ સિરપમાં ડીજીનું પ્રમાણ નિર્ધારિત મર્યાદા કરતા વધુ છે જેના કારણે તે ઝેરી બની શકે છે. ઉચ્ચ કફ સિરપવાળા કફ સિરપનું સેવન કિડની નિષ્ફળતા અને મૃત્યુનું કારણ પણ બની શકે છે.

બંને બેચમાંથી દવાઓના વેચાણ અને ઉપયોગ પર પ્રતિબંધ મૂકવામાં આવ્યો છે. છૂટક વેપારીઓ, જથ્થાબંધ વેપારીઓ અને વિતરકો, હોસ્પિટલો વગેરેને આ બેચ બંધ કરવા કહેવામાં આવ્યું છે.